Albino ljudje: odsotnost ali hudo pomanjkanje melanina
Za albino ljudi so značilni beli lasje in druge značilnosti, zaradi katerih so edinstveni. Vsakdo na svetu je edinstven na svoj način in si zasluži, da se v svojem telesu počuti udobno, karkoli že je: bistveno je za mirno in izpolnjujoče življenje. Spoštovanje drugih se vedno začne s spoštovanjem do sebe! Oglejte si video in ugotovite, kako z nekaj preprostimi vajami povečati samozavest!
Albino ljudje: dedna patologija
Albinizem je patološko stanje delne ali popolne odsotnosti pigmentacije, tudi če je število melanocitov normalno. Vsak, ki ima delno zmanjšanje melanina, se imenuje albinoid, medtem ko se tisti, ki trpijo zaradi popolnega, imenuje albino. "Dednega" anomalija. Albinizem je nasprotje melanizma. Zaradi bele barve kože so ti subjekti s hipopigmentacijo bolj nagnjeni k dermatološkim boleznim, hudim opeklinam, kožnim tumorjem, ravno zato, ker pigmenti melanina ne ščitijo kožnih celic pred sončno svetlobo. vizualni simptomi, kot je fotofobija (dobesedno strah pred svetlobo), ki jih je mogoče zmanjšati z uporabo temnih leč in astigmatizma. Šarenica brez pigmentacije nima enakega vida kot šarenica z normalno pigmentacijo. Poleg fotofobije in zmanjšanega vida imajo lahko albino ljudje težave z mrežnico, ki jih vedno povzročajo svetloba, strabizem, nehoteni premiki oči (nistagmus). Očesni albinizem prav tako ne sme vključevati kožnih nepravilnosti; kadar vpliva tudi na kožo, oči in lase, govorimo o okulokutanem albinizmu. Delovanje melanina ni samo pigmentacija, ampak tudi sodelovanje pri nastanku živčnega dela očesa.
Albino ljudje: popolni in delni albinizem
Albinizem je lahko dveh vrst: popolni ali delni. Skupni albinizem ni zelo pogost, tisti, rojeni v tem stanju, imajo popolnoma belo kožo, bele ali zelo svetlo rumene lase, svetlo modre ali rožnate oči, za razliko od delne. Samo z zmanjšano pigmentacijo na majhnih predelih kože ali las in na enem očesu. Običajno so starši albino otrok zdravi nosilci z nebelimi kožami, lasmi in trepalnicami, razen če obstaja več sindikatov med istokrvno osebo. Včasih lahko albinizem izvira iz težav pri transportu melaninskih granulocitov, ko trpite za Chédiak-Higashijevim sindromom, ki lahko ogrozi tudi granule granulocitov, kar daje prednost okužbam. Bele krvne celice so razdeljene v dve družini, granulocite (bazofili, nevtrofilci in eozinofili) in agranulocite (torej brez zrnc v citoplazmi). Albinizem najdemo tudi med simptomi pri sindromu Ziprkowski-Margolis. To patološko stanje prizadene tudi različne živali, sesalce, ptice, ribe in plazilce, najdemo ga celo v rastlinah in cvetju.
Albino ljudje: simptomi in diagnoza bolezni
Vendar albinizem ni vedno enostavna za diagnosticiranje. Diagnoza temelji na družinski anamnezi in genetskih testih, ki so lahko odločilni le, če je vključenih sedem trenutno znanih genov. Najpogostejši simptomi pri ljudeh albino so sivi lasje, eritem, fotofobija, razbarvanje kože, pege, čudni nevusi, oči niso dobro poravnane, zmanjšan vid, tudi če ne pripadajo samo albinizmu. Dermatolog lahko albino ljudem pokaže, kako bolje živeti s to boleznijo, kako ostati na prostem, z ustreznimi oblačili, s kremami za zaščito pred soncem, ki so še posebej primerne za zaščito pred sončnimi žarki, ob upoštevanju ur, ki so zanje manj škodljive. "albinizem. Albino osebe so bolj nagnjene k prezgodnjemu staranju kože. Slabo dojemanje globine slik ne daje polne tridimenzionalne dimenzije Zmanjšanje dojemanja globine slik, ki kaznuje tridimenzionalni vid; albini se pogosto spotikajo, vendar zaradi motenj vida, ne zaradi težav pri gibanju.
© GettyImages
"Alba": ker si "bela" albinov zasluži spoštovanje
V Italiji je približno tri tisoč albinosov. Velik fotografski projekt, ki ga je v sodelovanju z Albinitom ustvaril koledar "Vse bele barve" za ozaveščanje o tej patologiji in ozaveščanje državljanov. Albino ljudje zaradi svojega stanja zelo pogosto doživljajo zelo resne težave, ki jih je težko premagati zlasti pri mladostnikih in mladih. Zaradi drugačnega videza in predsodkov so se rodile lažne legende o albinih, kakršne vidijo v temi, kot mačke, in ki ne razlikujejo barv. Predvsem v nekaterih afriških državah se albino ljudje soočajo z resnično dramatičnimi situacijami. Albini še vedno trpijo posilstva, grozljivo pohabljanje in so žrtve umorov v državah, kot sta Kongo in Tanzanija, vendar težava ni le afriška: v vseh delih sveta albino ljudje grozno živijo svoje stanje, trpijo nadlegovanje v šolah in resno diskriminacijo na delovnem mestu. Zaradi svoje hipopigmentacije se znajdejo v družbenih in osebnih napadih, ki škodijo njihovi osebnosti. 13. junij je mednarodni dan albinizma, ki ga organizirajo Združeni narodi za ozaveščanje državljanov sveta, da branijo pravico albinov do spoštovanja in obrambe pred vsakršnim nasilnim in diskriminatornim dejanjem. Z medicinskega vidika se ta anomalija ne šteje za obliko invalidnosti, čeprav v resnici preprečuje albino ljudem, da vodijo "normalno" življenje, in jih postavlja v položaj, da se jim smejijo, opozarjajo, zavrnejo, izolirajo. Za razliko od mnogih drugih manjšin plačujejo ceno. V republiki Panama, kjer je veliko ljudi, ki so prišli na svet v tem stanju, jim pomagajo, jih zdravijo, obožujejo kot otroke Lune ali vnuke Sonca, čeprav so jih nekoč imeli za slabe otroke Španski zatiralci. Na Zahodu vedno bolj narašča zavest, ki prinaša vključenost in solidarnost za albino ljudi, tudi s pomočjo centrov, kot je Alba, kjer jim pomagajo pri vključevanju in izboljšanju življenjskih razmer. Ime, ki se simbolično nanaša na besedo albino (belo), a je tudi znanilec novega začetka za boljši svet.
